Image

Tioktinė rūgštis (tioktinė rūgštis)

Pagal 2014 m. Gruodžio 22 d. Federalinį įstatymą Nr. 429 keičiamas vaistas yra vaistinis preparatas, turintis įrodytą terapinį lygiavertiškumą ar bioekvivalentiškumą referencinio vaisto atžvilgiu, turintis lygiavertę kokybinę sudėtį ir kiekybinę veikliųjų medžiagų sudėtį, pagalbinių medžiagų sudėtį, dozavimo formą ir identišką. vartojimo būdas ir naudojimo būdas, pagaminti laikantis geros gamybos praktikos taisyklių reikalavimų ir

Etaloninis vaistas turi atitikti du reikalavimus: pirmiausia turi būti registruotas Rusijos Federacijoje visų galimų analogų atžvilgiu, o jo kokybė, veiksmingumas ir saugumas turi būti įrodytas remiantis vaistų ikiklinikinių tyrimų rezultatais ir klinikiniais tyrimais, atliktais pagal 3 straipsnio 3 dalies reikalavimus. Nr. 61-ФЗ „Dėl vaistų apyvartos“ [1].

1951 m. Iš jautienos kepenų ekstraktų buvo išskirta tioktinė rūgštis (TK) (tioktinė rūgštis) arba alfa-lipoinė rūgštis (alfa-lipoinė rūgštis), nuo 1952 m. Sveikas žmogus, TC poreikis yra 1 - 2 gramai per dieną. TC patenka į organizmą iš maisto (jautienos, kepenų, mielių, bulvių), endogeninė sintezė paprastai atliekama žarnyno mikroflora. Žmonėms TC kiekis normoje yra 1-50 ng / ml. TK yra natūralus mitochondrijų komplekso koenzimas, katalizuojantis oksidacinį α-keto rūgščių dekarboksilinimą (piruvatą ir α-ketoglutaratą), ty reguliuoja energijos gamybos aerobinius procesus ląstelėje, susijusią su angliavandenių ir riebalų oksidacija. TK veikia lipidų peroksidaciją mitochondrijose ir mikrosomose, dihidrolipo rūgšties pavidalu, jis dalyvauja antioksidantų redukcijos (askorbo rūgšties, glutationo, koenzimo Q10 ir vitamino E) kaskade naudojant geležies ir vario jonus. Gyvūnams, sergantiems eksperimentiniu cukriniu diabetu, nutukimu ir atsparumu insulinui, nustatomas TK sintetazės trūkumas, dėl kurio sumažėja endogeninio TK sintezė su uždegiminių žymenų aktyvavimu (naviko nekrozės faktorius α (TNF-α), monocitų chemoattraktinis baltymas-1 (MCP- 1) padidėja lipidų peroksidacija ir padidėja oksidacinis baltymų modifikavimas [2] Įvadas TK atkuria antioksidantų potencialą, pagreitina gliukozės oksidaciją, jos fosforilinimą, glikolizę [3]. Diabetas lipidų spektrą perkelia į neprisotintas riebalų rūgštis, užtikrindamas baltymų sintezę, glikogeno kaupimąsi kepenyse, turi antihiperglikeminį, antihipertenzinį poveikį ir normalizuoja mitochondrijų anijono superoksido susidarymą, blokuoja galutinių glikacijos produktų susidarymą, mažina atsparumą insulinui [4]. kad jis gali egzistuoti tiek oksiduotose, tiek redukuotose formose, turinčiose lipofilines (lipoinės rūgšties) ir hidrofilines (dehidrolipoinės rūgšties) savybes [ 5]. Sintezuotas TC yra sferinių R (+) ir S (-) izomerų mišinys, gerai tirpstantis vandenyje ir lipofiliniuose tirpikliuose. Kai jis patenka į kūną, jis iš esmės atkuriamas iš R (+) - izoformo iki dihidrolipoinės rūgšties, kuri suteikia pagrindinį gydomąjį poveikį. Dihidrolipo rūgštis nenaudojama kaip vaistas, nes saugojimo metu jis lengvai oksiduojamas. Lipofilumas užtikrina TK įsiskverbimą per biologines membranas ir histologines hematines barjerus, pirmiausia kraujo ir smegenų barjerą.

Vaistų tioktinės rūgšties naudojimas

XX a. XX a. XX a. Buvo naudojamas kepenų ligoms (ūminiam hepatitui A, lėtiniam hepatitui, riebalinei kepenų degeneracijai, fibrozei ir kepenų cirozei), toksiškam poveikiui (metalų veikimui, grybų nuodams), polineuropatijai (diabetikui, alkoholiui), hiperlipidemija, aterosklerozinė širdies liga [6, 7]. Registracijos dokumentuose TK yra įtraukta į įvairias farmakologines grupes: hepatoprotektorius, metaboliką, lipidų kiekį mažinančius vaistus.

Rusijoje registruotų vaistų sudėtis TK, skiriama per burną

Lipoinė rūgštis, Uralbiopharm, Rusija

Riebalinė kepenų degeneracija, cirozė, lėtinis hepatitas A, apsinuodijimas (įskaitant sunkiųjų metalų druskas, blyškus rupius), hiperlipidemija.

Suaugusieji - 2 tabletės (50 mg) 3-4 kartus per dieną.

Vaikai nuo 6 metų amžiaus - 1 tabletė (25 mg) 2-3 kartus per dieną

Lipoinė rūgštis - 25 mg

Šerdies sudėtis: dekstrozės monohidratas (gliukozė), bulvių krakmolas, sacharozė (cukrus), kalcio stearatas (kalcio stearatas 1-vanduo), talkas.

Korpuso sudėtis: koloidinis silicio dioksidas (aerozilas), bičių vaškas, titano dioksidas, bazinis magnio karbonatas, povidonas (polivinilpirolidonas), sacharozė (cukrus), talkas, geltonas vandenyje tirpus dažiklis (KF 6001).

Lipoinė rūgštis, Marbiopharm, Rusija

Riebalinė kepenų degeneracija, cirozė, lėtinis hepatitas A, apsinuodijimas (įskaitant sunkiųjų metalų druskas, blyškus rupius), hiperlipidemija.

Suaugusieji - 2 tabletės (50 mg) 3-4 kartus per dieną.

Vaikai nuo 6 metų amžiaus - 1 tabletė (25 mg) 2-3 kartus per dieną

Lipoinė rūgštis (tioktinė rūgštis) - 12 mg arba 25 mg Papildomos pagrindinės tabletės sudedamosios dalys: cukrus (sacharozė) - 52,917 mg arba 105,22 mg, gliukozė (dekstrozė) - 21,3 mg arba 41,7 mg, bulvių krakmolas - 10, 1 mg arba 20,7 mg, kalcio stearato 1-vandens (kalcio stearato monohidrato) - 0,5 mg arba 1,0 mg, stearino rūgštis - 0,5 mg arba 1,0 mg, talkas (magnio hidrosilikatas) - 2, 5 mg arba 5,0 mg.

Pagalbinės pagalbinės medžiagos: aerozolis (koloidinis silicio dioksidas) - 0,77 mg arba 1,08 mg, titano dioksidas - 1,698 mg arba 2,35 mg, bazinis magnio karbonatas (magnio hidroksikarbonatas) - 13,976 mg arba 18,0 mg, vazelino aliejus - 0,014 mg arba 0,02 mg, mažos molekulinės masės polivinilpirolidonas (povidonas) - 0,665 mg arba 0,93 mg, cukrus (sacharozė) - 57,6 mg arba 77,24 mg, talkas (magnio hidrosilikatas) - 0,085 mg arba 0; 12 mg, chinolino geltonos spalvos E-104 dažai - 0,18 mg arba 0,23 mg

Vaistai TC parenteraliniam vartojimui, registruoti Rusijoje diabetinės ir alkoholinės neuropatijos gydymui

trometamolio druska TK * - 39,7 mg, remiantis TK - 25 mg

* susidarė dėl TC 25 mg ir 28,5 mg trometamolio sąveikos

trometamolis - 28,5 mg

0,5 M trometamolio tirpalas - iki 8,2 - 8,5

injekcinis vanduo - iki 1,0 ml.

meglumino druska TK - 1167,70 mg pagal TK - 600 mg.

makrogolis 300 - 4000,00 mg, megluminas, injekcinis vanduo iki 50 ml.

etilendiaminas - 0,155 g

injekcinis vanduo - iki 24 ml.

etilendiamino druska TK - 32,3 mg pagal TK - 25 mg

injekcinis vanduo

Thioctacid 600 T

trometamolio tiotatas - 952.2876 TC - 600 mg.

injekcinis vanduo

(polietilenglikolis 400), povidonas (Kollidon® 17 PF arba Pladon C-15), injekcinis vanduo

pagal TC

Makrogolis (makrogolis-300) - 2400 mg; - 4800 mg

Bevandenis natrio sulfitas - 6 mg; -12 mg

Dinatrio edetatas - 6 mg; -12 mg

Megluminas nuo 12,5 mg iki 35 mg

nuo 25 mg iki 70 mg (iki pH 8,0 - 9,0);

Injekcinis vanduo iki 12 ml; TC 300 mg (600 mg) ir meglumino, veikiančio 283,86 mg (567,72 mg), sąveikos metu susidaro iki 24 ml meglumino tiocito **.

etilendiaminas - 87,4 mg

dinatrio edetatas (etilendiamino tetraacto rūgšties dinatrio druska) -1 mg;

injekcinis vanduo iki 10 ml

1 ml tirpalo yra: tioktinės rūgšties 30,0 mg kaip meglumino tiocitas - 58,382 mg

Megluminas (N-metilglukaminas) - 29,5 mg, makrogolis 300 (polietilenglikolis 300) - 20 mg, injekcinis vanduo - iki 1 ml.

Iš pradžių TC preparatai buvo vartojami santykinai mažomis paros dozėmis peroraliniam vartojimui (75 mg - 150 mg dozė) ir tirpalu į raumenis (0,01-0,02 g) [8]. Nuo 1984 m. Narkotikai, skirti apsinuodijimui ir kepenų ligoms gydyti, buvo registruoti ir naudojami Rusijoje.

Devintajame dešimtmetyje TK poveikis pacientams, sergantiems cukriniu diabetu (DM), gydant periferinę ir kardiovaskulinę autonominę neuropatiją, buvo tiriamas randomizuotame, dvigubai aklu, daugiacentriame, placebu kontroliuojamame tyrime ALADIN (alfa-lipoinės rūgšties diabeto neuropatijoje). 1997 m. Vaistas buvo įregistruotas Rusijoje. Įrodymų bazės buvimas leido preparatui TIOCTAZID 600 T MEDA Pharma GmbH ir Co. KG (Vokietija) paversti į veną, kad jis taptų etaloniniu Tioktinės rūgšties preparatu.

ALADIN tyrimai leido peržiūrėti rekomendacijas. Šis trijų savaičių tyrimas buvo atliktas 328 pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, sergantiems diabetine neuropatija (DNP). Trometamolio druskos TK vaistas buvo tiriamas intraveninių infuzijų forma trimis skirtingomis dozėmis (100 mg, 600 mg arba 1200 mg). Tyrimo dalyviai atsitiktinai paskirti arba į šias tris grupes, arba į placebo kontrolinę grupę. Skausmo intensyvumas ir dažnis bei kiti jutimo sutrikimų variantai buvo įvertinti naudojant klausimynus, užpildytus tyrimo pradžioje ir stebėjimo metu. Vibracijos jautrumo slenkstis buvo nustatytas naudojant derinimo šakutę, be to, buvo įvertintas šiluminis jautrumas. TK veiksmingumas 100 mg dozėje buvo placebo kontrolinės grupės lygiu, o didelių dozių poveikis visais atžvilgiais buvo žymiai stipresnis. 600 ir 1200 mg TC dozės sumažino bet kokios kilmės sensorinius sutrikimus, taip pat skausmą. Abiem šių dozių reikšmingas terminio jautrumo pagerėjimas, vibracijos jautrumo slenksčio normalizavimas. Pacientų, kuriems nustatytas atsakas į TK vartojimą, dalis buvo didžiausia (82,5%) grupėje, kuri gavo 600 mg paros dozę. Kartu 1200 mg paros dozės veiksmingumas neviršijo 600 mg dozės; tačiau per pirmąjį dozavimo režimą virškinimo trakto šalutinio poveikio dažnis buvo žymiai padidėjęs. 600 mg dozė buvo veiksminga ir gerai toleruojama, o šalutinis poveikis, kurį sukėlė dažnumas, neviršijo placebo kontrolinės grupės lygio [9].

Lyginant su dvigubai aklu, placebu kontroliuojamame skerspjūvio tyrime buvo atliktas TC trometamolio ir etilendiamino druskų lyginamasis tyrimas. Nepageidaujamas sisteminis poveikis nenustatytas. Tačiau vietinių šalutinių reakcijų analizė parodė, kad etileno diamino druskos injekcijos forma buvo žymiai prastesnė (p = 0,016) su trometamolio druskos dozavimo forma. Pacientai dažnai skundėsi dėl skausmo ir kitų jautrumo sutrikimų, taip pat vietinio dirginimo injekcijos metu, kai buvo įdėta etilendiamino druska. Iš visų stabilizatorių, naudojamų TC formų gamybai, toksinis yra megluminas. Tirpiklis (paviršinio aktyvumo medžiaga) TC preparatuose yra polietilenglikolis (makrogolis). Jis sudaro grįžtamąjį kompleksą su veikliosiomis medžiagomis, didina jų tirpumą ir leidžia padidinti jų tirpumą. Polietilenglikoliai, kurių molekulinė masė yra iki 600, bet kokiais santykiais sumaišomi su vandeniu. Jie turi ryškų mažą ūminį ir lėtinį toksiškumą, kuris yra mažesnis nei glicerolis. Nerodyti embrytoksichnost. Polietilenglikoliai gali būti laikomi praktiškai netoksiškomis medžiagomis [10].

Su preparatu Thioctacid į veną ir geriamam vartojimui atlikti keli tyrimai: ALADIN I, ALADIN II, ALADIN III, ORPIL, NATHAN, DECAN, SYDNEY, kurie patvirtino TC veiksmingumą ir saugumą [11].

Rusijoje registruotų geriamųjų TC preparatų klinikiniai ir farmakologiniai parametrai diabetinės ir alkoholinės neuropatijos gydymui

Didžiausia koncentracija plazmoje (Cmax) po 1 greito atpalaidavimo tabletės tabletės yra 4 µg / ml, laikas iki jo pasiekimo yra 25–30 min. iki valgio, LV jau yra kraujyje

Klinikinė vaistų farmakologija TC

1996 m. Buvo atliktas geriamųjų TC preparatų sveikų savanorių tyrimas. Klinikiniai ir farmakologiniai parametrai buvo lyginami po TK standartinio tirpalo ir TK tabletės. Taip buvo dėl to, kad sferinių R (+) ir S (-) izomerų, kurių sudėtyje yra įprasta TC formos tabletė, mišinys nesukuria koncentracijos, reikalingos norimam terapiniam poveikiui gauti. Šiuo atveju sferoizomerų problema buvo apibendrinta su pirmosios perėjimo į kepenis poveikiu [12]. Tai leido TK klasifikuoti kaip medžiagas, turinčias kritinį biologinį prieinamumą arba kritinį tirpimo parametrų poveikį biologiniam prieinamumui ir terapiniam poveikiui [13].

Yra žinoma, kad geriant maistą gerokai sumažėja TC absorbcija, todėl tokius vaistus rekomenduojama vartoti daugiau nei 30 minučių prieš valgį, kad būtų išvengta galimo vaisto „praradimo“ atsiradimo sąveikos su maistu metu. TKs pasižymi dideliais laiko tarpais, reikalingais norint pasiekti maksimalią koncentraciją kraujo plazmoje, reikšmingas koncentracijos pailgėjimas ilgiau nei 30 minučių, o reikšmingas skirtumas pastebimas ne tik tarp pacientų, bet ir vieno paciento, kai jie vartoja TC skirtingomis gydymo dienomis. Atsižvelgiant į šias TK farmakokinetines savybes, sunku numatyti TK terapinių koncentracijų ir terapinio poveikio nustatymą, todėl sunku nustatyti rekomenduojamą dozę. Tuo pačiu metu geriamojo vaisto TC dozės padidėjimas, kai vaisto sąveika su maistu neprognozuojamo „praradimo“ metu, taip pat neįmanoma dėl dozės priklausomo šalutinio vaisto poveikio virškinimo trakto pusėje. Problemos sprendimas buvo vaisto TK su greito atpalaidavimo - Thioctacide BV (medaus gamyba) sukūrimas, kuris yra optimizuota TK dozė peroraliniam vartojimui. HR technologija (greitasis spaudimas iš anglų kalbos - greitas spaudimas) užtikrina didesnį tirpumo greitį ir TC absorbciją, kai vartojamas vaistas, todėl išvengiama didelės TC koncentracijos kintamumo kraujo plazmoje, didžiausios koncentracijos kraujo plazmoje pailgėjus po 1 tabletės greitai išleidžiamos TC iki 30 minučių (brėžinys). HR technologija tuo pačiu metu leidžia išvengti nepageidaujamos TK sąveikos su maistu, nes vartojant Thioctacide BV 30 minučių prieš valgį, TK absorbcija valgymo metu jau baigta.

Santykinis TC biologinis prieinamumas BIO tiocto rūgšties pavidalu yra daugiau kaip 60%, o tai yra patobulintas rodiklis, palyginti su kitais geriamaisiais TC preparatais (30% - 40%). Absoliutus biologinis prieinamumas yra 20%, T1 / 2 - 25 min. Taigi, vartojant per burną, įprastinės formos biologinis prieinamumas ir individualus kintamumas skiriasi (59%), palyginti su greito atpalaidavimo tablečių forma (22%) [14]. Pagrindiniai TK metabolizmo keliai yra oksidacija ir konjugacija. Šios savybės, kurių veiksmingumas įrodytas, paaiškina, kodėl, nepaisant to, kad tyrimai neparodė reikšmingo vaisto susikaupimo audiniuose, o laisvo TK koncentracija plazmoje po geriamojo vartojimo yra beveik nereikšminga dėl didelio klirenso greičio, TK gali parodyti galingas antioksidacines savybes., nuo absorbcijos momento. Dėl hidrofobinių ir hidrofilinių savybių TK veikia hidrofilinėje (citoplazminėje ir plazmos) ir hidrofobinėje (ląstelių membranos ir lipoproteinų) terpėje. TC mažais kiekiais ir jo metabolitai (80–90%) išsiskiria pro inkstus, todėl inkstų ekskrecija neturi reikšmingo vaidmens, medžiaga gali būti saugiai naudojama pacientams, kuriems yra galutinės inkstų funkcijos nepakankamumas [15].

Naudojant BV BK tablečių formą, pakartotinai atlikti tyrimai siekiant nustatyti saugų ir veiksmingą TC preparatų dozių diapazoną pacientams, kuriems yra ADF [11]. Šiuo metu parenteraliniam arba geriamam vartojimui skiriama 600 mg paros dozė laikoma būtina ir pakankama, ir tai atsispindi naudojimo instrukcijoje. Ši nuostata įrodyta tik „Thioctacid BV“.

Pagalbinės medžiagos, įtrauktos į TC preparatus ir jų poveikį absorbcijai

Kitas aspektas, atspindintis pagalbinių medžiagų poveikį geriamųjų TC preparatų veiksmingumui ir saugumui, yra susijęs su daugelio TC laktozės preparatų kiekiu. Fermentatijose (laktazės trūkumas), laktozės virškinimo pažeidimas sukelia bakterijų fermentaciją, veikia osmosą ir pagreitina peristaltiką, o tai savo ruožtu mažina laktozės ir fermentų sąlyčio laiką ir toliau mažina laktozės hidrolizę [16]. Konstitucinis laktazės trūkumas Rusijoje yra 16–18% [17]. Glaudžiai tiriama laktozės turinčių komponentų, kaip pagalbinių medžiagų, panaudojimo vaistų gamyboje problema. Taigi, remiantis Jungtinėje Karalystėje atlikto gastroenterologijos preparatų tyrimo rezultatais, buvo padaryta išvada, kad laktozės buvimas tabletėje gali būti reikšmingas absorbcijai ir priklauso nuo dozės [18]. Daugelis TC preparatų yra laktozės. Tačiau tik „Tiogamma“ vaisto instrukcijose skyriuje „Specialiosios instrukcijos“ yra įspėjimas, kad pacientai, kuriems yra retas paveldimas fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas ar gliukozės-izomaltinis trūkumas, neturėtų vartoti Tiogamma® (žr. 4 lentelę)..

Narkotikų TK, skirto geriamam vartojimui, sudėtis, registruota Rusijoje diabetinės ir alkoholinės neuropatijos gydymui

Originalus tioktinės rūgštis

Tioktinė rūgštis yra natūralus antioksidantas [1]. Tioktinė rūgštis normalizuoja organizmo metabolizmą, mažina toksinų poveikį kepenims. Tioktinės rūgšties preparatai naudojami polineuropatijai (diabetikui, alkoholiui), koronarinei aterosklerozei, kepenų ligoms, apsinuodijimui sunkiųjų metalų druskomis. Tioktinė rūgštis greitai absorbuojama virškinimo trakte ir praeina pro kepenis. Iki žmogaus organizmo tioktinės rūgšties pusinės eliminacijos laikas yra 25 minutės. Didžiausias tioktinės rūgšties kiekis kraujo plazmoje pasiekiamas praėjus 30 minučių po 600 mg vaisto vartojimo [5]. Duomenys apie įvairių tioktinės rūgšties druskų savybes, kurios yra infuzijų preparatų dalis: meglumino ir trometamolio druskos turi mažiau šalutinių poveikių nei etilendiamino druska [3].

Originalus tioktinės rūgšties preparatas yra tochidas, kurį gamina Honey PharmaHmbH ir Co. KG, gaminami dviejose dozavimo formose: plėvele dengtos tabletės (Thioctacid BV) ir tirpalas į veną (Thioctacid 600 T). Šis vaistas yra naudojamas kaip neuroprotekcinis, hepatoprotekcinis, endoprotekcinis agentas [4, 7].

Tioktinės rūgšties preparatai yra plačiai atstovaujami šalies farmacijos rinkoje ir regionuose, ypač Krasnodaro teritorijoje [6].

Tikslas: išanalizuoti Rusijos Federacijoje registruotų vaistų, kurių sudėtyje yra tioktinės rūgšties, asortimentą.

Tyrimo objektai: Valstybinis vaistų registras, gyvybiškai svarbių ir svarbiausių vaistų sąrašas, Tatarstano Respublikos regioninių vaistinių tinklų kainų duomenys (Kazanės vaistinės, vaistinės 36.6 IP Urazmanovas, Sakura).

Tyrimų rezultatai ir diskusijos

Pagal Valstybinį vaistų registrą [2], nuo 2014 m. Birželio 24 d. Rusijos Federacijoje buvo užregistruotos tioktinės rūgšties vaistinės formos: plėvele dengtos tabletės (600 mg, 300 mg, 200 mg, 25 mg, 12 mg), koncentratas tirpalui ruošti. infuzijoms (30 mg / ml, 25 mg / ml), infuziniam tirpalui (12 mg / ml buteliukas 50 ml), į veną skirto tirpalo (25 mg / ml buteliukai po 24 mg № 5), kapsulės (300 mg). Kombinuotus preparatus su tioktinės rūgštimi sudaro dozavimo formos: tiesiosios žarnos žvakutės, plėvele dengtos tabletės (1 lentelė).

Pažymėtina, kad preparatuose Berlithion 600, Octolipen, Tiolipon (koncentratai tirpalo paruošimui infuzijoms) veiklioji medžiaga yra tioktinė rūgštis, o etilendiaminas yra pagalbinė medžiaga, o tioktinės rūgšties etileno diamino druska iš tikrųjų yra tirpalo veiklioji medžiaga.

Tioktinės rūgšties vaistai ir jų pardavimo kainos *

Kas yra tioktinė rūgštis, kuri yra skirta ir kuris vaistas yra geresnis

Tioktinė rūgštis yra endogeninis antioksidantas, galintis tarpusavyje surišti laisvuosius radikalus. Jis skatina mikroelementų mitochondrijų metabolizmą ląstelėse.

Veikia kaip koenziminis, apdoroja antimoksinį poveikį turinčius komponentus.

Veikliosios medžiagos apsaugo audinius nuo reaktyvių radikalų, kurie susidaro metabolizuojant ar pašalinant svetimkomponentus. Tioktinė rūgštis stimuliuoja kasos fermentų darbą, pagerina gliukozės apdorojimą.

Laiškai iš mūsų skaitytojų

Mano močiutė jau ilgą laiką serga diabetu (2 tipas), tačiau pastaruoju metu komplikacijos pateko į kojų ir vidaus organus.

Atsitiktinai internete radote straipsnį, kuris tiesiog išsaugojo gyvybes. Jie su manimi pasitiko telefonu nemokamai ir atsakė į visus klausimus, pasakė man, kaip gydyti diabetą.

Praėjus 2 savaitėms po gydymo močiutės, net nuotaika pasikeitė. Ji sakė, kad jos kojos nebe skauda, ​​o opos nepasiekia, kitą savaitę eisime pas gydytoją. Aš atmetu nuorodą į straipsnį

Kas yra tioktinė rūgštis

Prarijus tioktinė rūgštis greitai ištirpsta ir pasiskirsto organizme. Maksimalų efektą galima pasiekti per 40-60 minučių. Biologinis vaisto prieinamumas - 30%.

Jei švirkščiate 600 mg paciento į veną, didžiausias poveikis pasireiškia per pusvalandį. Vaistas metabolizuojamas kepenyse, šoninė grandinė yra oksiduota ir prasideda konjugacija. Vaistas pasižymi pirmuoju kepenų pasiskirstymu. Iš šlapimo pašalinta 80-90%, pusinės eliminacijos laikas yra 20-50 minučių. Pasiskirstymo tūris yra 450 ml / kg. Plazmos klirensas svyruoja nuo 10 iki 15 ml / min.

Tioktinė rūgštis skiriama polineuropatijai, kurią sukelia cukrinis diabetas arba piktnaudžiavimas alkoholiu.

  • organizmas netoleruoja komponentų;
  • negalite gerti nėščios ir žindyti;
  • nepilnamečiams.

Pacientai, vyresni nei 75 metų, injekciją įšvirkščia ypač atsargiai.

Pusę valandos prieš valgį tabletės vartojamos visą rytą, nuplaunamos vandeniu, nekramtomos. Dažniausiai skiriama 600 mg 1 kartą per dieną. Tabletėms leidžiama gerti 2-4 savaites po gydymo pradžios parenteriniu būdu. Didžiausia gydymo trukmė yra 12 savaičių, po to gydytojas nustato tolesnio vaisto vartojimo poreikį.

Naudojant nuo 10 iki 40 g vaistų, pasireiškia tokie intoksikacijos simptomai:

Inovacijos diabeto gydyme - tiesiog gerti kiekvieną dieną.

  • traukuliai;
  • hipoglikeminė koma;
  • laktatacidozė;
  • kraujo krešulys nėra gerai;
  • sklerinis raumenų audinys yra sunaikintas.

Infuzinis tirpalas švirkščiamas į veną per lašą. Galite naudoti ne daugiau kaip 2 ampules per dieną. Naudojant 250 ml 0,9% sūrymo, kuris naudojamas iškart po gamybos. Vaistas turi būti laikomas atokiau nuo saulės spindulių, todėl bus galima pratęsti jo galiojimo laiką iki 6 valandų.

Lipoinė rūgštis

Rusijos vaistų gamyba tabletėse yra visavertis tiokto rūgšties analogas. Jis atliekamas pagal tą patį aktyvų komponentą. Jis turi antioksidacinių savybių, apsaugo audinius ir organus nuo laisvųjų radikalų poveikio, stimuliuoja dirbtinio insulino arba kasos fermentų hipoglikeminį poveikį. Jis padidina lipidų metabolizmą ir absorbciją kepenų sistemoje, normalizuoja kepenų funkciją.

Neuroliponas

Jis skiriamas tik diabetui ar alkoholizmui. Visiškai analogai:

Pagaminta 600 mg kapsulėse koncentruotos medžiagos pavidalu, naudojama infuziniam skysčiui sukurti. Šalutinis poveikis - sunkumai kraujo formuojančių organų darbe.

Nenustatyta pacientams, kurių tolerancija yra bloga, ir žmonėms, kuriems organizme nėra pakankamai laktazės.

Terapija trunka 2-4 savaites, po to kūnas laikomas keletą mėnesių. Specialistas paaiškina, ar reikia pratęsti gydymą.

Octolipen

Vaistą gamina Rusijos farmacijos įmonės. Oktolipenas priklauso endogeninių antioksidantų kategorijai, galinčiai paskatinti sukauptų mikroelementų išsiskyrimą. Indikacijos:

  • diabetinė polineuropatija;
  • su alkoholiu susijusios nervų sistemos problemos.

Octopylene yra visiškai tiogammos analogas. Veikimo principas grindžiamas gebėjimu kontroliuoti gliukozės ir glikogeno kiekį. Vaistas pagerina medžiagų apykaitą, gerina medžiagų apykaitą.

Mūsų svetainės skaitytojai siūlo nuolaidą!

Jis gaminamas 300 mg kapsulių, 600 mg tablečių ir koncentruotos medžiagos pavidalu. Toks gydymas atliekamas tik ligoninėje. Vaistai tyliai naudojami namuose pagal endokrinologo nurodymus.

Šalutiniai poveikiai, vartojant Octopilen vidaus gamybą, yra ryškesni nei Vokietijos vaistai. Vienalaikis alkoholio vartojimas yra draudžiamas, pieno produktai taip pat turi būti nutraukti gydymo laikotarpiu.

Tiolepta

Vidaus gamyba, pagrindinė veiklioji medžiaga yra tioktinė rūgštis, vienas iš pagalbinių komponentų yra tiko aliejus.

Vaistas atlieka ląstelių apsaugą nuo reaktyvių radikalų, gerina kepenų funkciją, stimuliuoja impulsų judėjimą per nervų pluoštus.

Vaistas padeda reguliuoti cukraus kiekį kraujyje, suskaidyti cholesterolio perteklių, keičia lipidų metabolizmą. Po 1 valandos suvartojimo organizme yra didžiausia veikliųjų medžiagų koncentracija.

Tiogamma

Tabletės gaminamos Vokietijoje, pagrindinė veiklioji medžiaga yra tioktinė rūgštis. Papildomos medžiagos:

Vaistas skiriamas kepenų patologijoms ir nervų skaidulų pažeidimui dėl diabeto ar alkoholio. Vaistas pagerina insulino ląstelių virškinamumą, koreguoja cholesterolio kiekį kraujyje. Negalima naudoti nėščioms moterims, pacientams, sergantiems miokardo infarktu, virškinimo trakto ligomis, širdies sutrikimais, kepenimis.

Tioctacid

Gamybos šalis - Vokietija. Pagrindinis komponentas yra tioktinė rūgštis. Indikacijos:

  • neuropatija;
  • kepenų liga;
  • aterosklerozė;
  • apsinuodijimas organizmu;
  • medžiagų apykaitos problemų.

Švirkščiant šio vaisto, skiriamas 600 mg arba 25 mg / ml ampulių tabletėmis, švirkščiamas į veną. Naudojant tabletes, tioktinė rūgštis geriau absorbuojama, injekcijos visiškai pakeičiamos.

Tio rūgštis yra pilnas Tiogamma analogas, kuris sutampa su farmakologinėmis savybėmis.

Tai yra endogeniniai antioksidantai, kurie turi teigiamą poveikį metabolizmui. Pasak kai kurių požymių, vaistai skiriasi, o Tioaccid yra minimalus kontraindikacijų skaičius.

Berlition

  • diabetinė polineuropatija;
  • osteochondrozė.

Vokietijos produkcija, kurios savybės iš esmės sutampa su Tioctacid. Jis skiriamas kepenų sutrikimams, apsaugo organizmą nuo toksinų, veikia kaip antioksidantas, neutralizuoja sunkiojo metalo apsinuodijimo simptomus. Taip pat pašalinami aterosklerozinių plokštelių poveikis kraujagyslėse. Berlition padeda kontroliuoti gliukozės ir lipidų kiekį.

  • 300 mg tabletės;
  • koncentruota medžiaga, kad būtų paruoštas 300 ir 600 mg ampulių tirpalas.

Kai kuriems pacientams yra sutrikusi komplikacija ar alergija šalutinio poveikio pavidalu, kartais padidėja intrakranijinis spaudimas, temperatūra pakyla.

Gydytojų nuomonė

Vaistas turi gerų gydomųjų savybių. Tai universali neuroprotektoriaus ir antioksidanto versija. Jis skiriamas diabetikams ir pacientams, sergantiems polineuropatija.

Moterims skiriamas tioctilo rūgštis, kad sumažėtų svoris, tačiau gydytojai nesutaria dėl vaisto veiksmingumo svoriui koreguoti. Šios priemonės kaina yra palyginti didelė.

Diabetas visada sukelia mirtinas komplikacijas. Patarimai cukraus kiekiui kraujyje yra labai pavojingi.

Liudmila Antonova paaiškino diabeto gydymą. Skaityti visą

Kokie vaistai tioktinės rūgšties geriau?

Sunku rasti asmenį, kuris nenorėtų ilgiau gyventi, bet tuo pačiu metu atrodo gerai ir turi puikią sveikatos būklę. Šį tikslą galima pasiekti, jei visi biocheminiai procesai organizme vyksta įprastu būdu. Daugelis medžiagų gali užtikrinti sklandų organų ir sistemų veikimą, tačiau tik tioktinė rūgštis arba, kaip ir vadinama alfa lipoika (ALA), vienu metu gali dirbti keliomis kryptimis. Jis dažnai skiriamas medžiagų apykaitos sutrikimams, kaip hepatoprotektoriui ar antioksidacijai. Mes išvardijame ir palyginame, kokie tioktinės rūgšties preparatai yra ir kokie yra jų skirtumai.

Moksliškai įrodyta, kad preparatai, kurių sudėtyje yra tioktinės rūgšties, reguliuoja lipidų ir angliavandenių metabolizmą, gali būti veiksmingi dozėmis nuo 300 iki 600 mg per parą 2-4 savaites, gydant diabetinę neuropatiją. Apsvarstykite populiariausių šio serijos vaistų privalumus ir trūkumus, pastebime jų panašumus ir skirtumus.

Octolipen

Šį vaistą gamina vietiniai vaistininkai. Kaip ir kiti vaistai, kuriuose yra tioktinės rūgšties, oktolipenas priklauso endogeninių antioksidantų grupei. Tai reiškia, kad dėl pagrindinio aktyvaus komponento paruošimo kūnas aktyvuoja savireguliavimo procesą. Oktolipenas turi labai ribotą „nišą“ farmakologinio poveikio požiūriu, nes vaistas skiriamas tik dviem atvejais:

  • diabetinė polineuropatija;
  • su periferiniais nervų sistemos sutrikimais, kuriuos sukelia alkoholis.

Šiam rodikliui Octolipen ir Thiogamma (žr. Toliau) yra visiškai identiški.

Octopilene veikimo mechanizmas grindžiamas jo gebėjimu reguliuoti gliukozės kiekį kraujyje ir glikogeno kiekį kepenyse. Be to, vaistas skatina medžiagų apykaitą, turi teigiamą poveikį daugelio medžiagų apykaitos procesų eigai.

„Oktopilen“ gaminamas tabletėmis (po 600 mg) ir kapsulėmis (300 mg), taip pat vaistinio koncentrato pavidalu, kuris po praskiedimo įpilamas į paciento kūną lašintuvu. Žinoma, toks gydymo režimas gali būti taikomas tik ligoninėje. Tačiau tabletės ir kapsulės gali būti saugiai vartojamos namuose pagal gydytojo nurodytą schemą.

30 kapsulių 300 mg

Yra tam tikrų trūkumų. Pavyzdžiui, jei Vokietijos gamintojų „Berlition“ ir „Oktolipen“ produktas yra palyginamas pagal šalutinių poveikių skaičių, vidaus produktas praranda šį rodiklį.

„Octopilen“ turi vieną bruožą, kurį reikia prisiminti - jis negali būti derinamas su alkoholio vartojimu. Gydymo metu rekomenduojama riboti pieno produktų vartojimą.

Tioctacid

Pagaminta Vokietijoje. Tiocto rūgštis taip pat yra pagrįsta tioktinės rūgštimi, kuri turi daug teigiamų pasekmių daugeliui procesų organizme. Šis vaistas turi platų spektrą.

Jis skiriamas gydymo metu:

  • neuropatija;
  • kepenų patologijos;
  • aterosklerozė;
  • riebalų apykaitos sutrikimai;
  • įvairių apsinuodijimų;
  • metabolinio sindromo.

Galimas vaistas, vartojamas tabletėse (600 mg), taip pat ampulėse (25 mg / ml) su tirpalu į veną. Tačiau tabletės yra patogesnės, nes jos užtikrina greitą aktyvaus ingrediento virškinamumą. Todėl ji gali pakeisti intravenines injekcijas.

Pažymėtina, kad Thioctacid yra kitos Vokietijos vaisto, Tiogamma, analogas (žr. Toliau). Tačiau šiuos du vaistus vienija ne tik tos pačios veikliosios medžiagos buvimas, bet ir daugybė visuomenės farmakologinių savybių. Pavyzdžiui, abu vaistai yra endogeniniai antioksidantai, jie turi teigiamą poveikį medžiagų apykaitos procesams.

Pagal kai kuriuos požymius, Tiogamma ir Tioctacid skiriasi vienas nuo kito. Pavyzdžiui, saugumo požiūriu, tioktozė negali viršyti žinomo analogo. Šis vaistas turi mažiausiai kontraindikacijų.

Berlition

Šiuolaikinių narkotikų, sukurtų ALA (alfa lipoinės rūgšties) pagrindu, eilutėje Berlitition yra populiariausia priemonė. Jis gamina šį produktą, taip pat žinomą Vokietijos farmacijos įmonę „Thioctacid“. Apskritai, šie du vaistai turi daug bendrų savybių.

Berlition yra skiriamas kepenų sutrikimams, nes gamintojas jį sukelia kaip hepaprotektorių. Turėdamas galingus antioksidacinius gebėjimus, vaistas padeda susidoroti su sunkiųjų metalų apsinuodijimo, aterosklerozinių nuosėdų poveikiu pagrindiniuose kraujagyslėse. Jis skiriamas osteochondrozei ir diabetinei polineuropatijai.

Todėl medicinos specialistams paprastai nėra jokio klausimo, ar tioctacid arba berlition yra įtrauktas į pacientų, sergančių cukriniu diabetu ar kita liga, gydymo programą. Efektyviam gydymui tinka kaip pirmasis ir antrasis vaistai. Vaistas sumažina gliukozės ir lipidų kiekį.

Berlition gaminamas dviem farmacinių formų versijomis ir trimis dozėmis:

  1. 300 mg tabletės ("Oral");
  2. koncentrato pavidalu, vėliau praskiedžiant prieš infuziją (300 arba 600 mg ampulės).

Infuzija paprastai atliekama sunkiais atvejais, kai pacientas negali vartoti tabletes. Tokie požymiai gali būti, pavyzdžiui, stiprus alkoholio apsinuodijimas.

Šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti vartojant narkotikus, dažniausiai yra alerginiai pasireiškimai ir dispepsijos sutrikimai, retai gali padidėti intrakranijinis spaudimas.

Tiogamma

Praktinėje medicinoje paklausa dar vienas Vokietijos gamintojų produktas - Tiogamma. Šis vaistas yra tio rūgšties analogas. Šis vaistas skiriasi nuo kitų savo grupės narių gebėjimo pagerinti audinių jautrumą įvairių diabetinės neuropatijos formų metu. Be to, vaistas reguliuoja riebalų ir angliavandenių metabolizmą, stabilizuoja kepenų funkciją.

Jei Tiogamma ir Tioctacid yra lyginami su atskirais rodikliais, galite matyti skirtumą. Tiogamma yra siauras spektro vaistas.

Vaistai skiriami dviem atvejais: esant daugelio diabeto ir alkoholio kilmės periferinių nervų pažeidimams. Pagal šį parametrą vaistas Tiogamma yra tapatus vietiniam Octopilen produktui.

Šis vaistas gaminamas:

  1. 600 mg tabletės;
  2. 50 ml buteliukuose, skirtuose į veną (600 mg);
  3. ampulės su koncentratu infuziniams tirpalams ruošti (600 mg).

Standartinis gydymo kursas priklauso nuo ligos sunkumo, tačiau paprastai jis yra 1-2 mėnesiai. Jei reikia, gydymas kartojamas. Iš šalutinių poveikių galima pastebėti kraujagyslių sistemos pažeidimus: trombocitopeniją, hemoraginį išbėrimą. Galimos alerginės virškinimo sistemos apraiškos ir sutrikimai (pykinimas, viduriavimas ir kt.). Todėl, kalbant apie saugumą, Thioctacid yra pranašesnis už Rusijos priešininką, tiogammą. Jei vartojate šį vaistą su tioktinės rūgšties tabletėmis, venkite gerti alkoholinius gėrimus. Toks derinys žymiai sumažina terapinį poveikį.

Neuroliponas

Užbaigia populiarių narkotikų, pagrįstų tioktinės rūgšties, Ukrainos farmacijos bendrovės - Neurolipon, apžvalgą. Jis skiriamas tik alkoholiniams ir diabetiniams neuropatijoms, nes jos analogai yra Tiogamma ir Octopilene.

Metabolinis agentas gaminamas 600 mg kapsulėse ir koncentrato, skirto infuziniam tirpalui ruošti, pavidalu.

Šalutinis poveikis gydymo fone gali būti pastebimas taip pat, kaip vartojant Tiogamma, ty yra rizika susirgti krauju.

Kontraindikacijų sąraše taip pat yra skirtumų: Neurolipon kapsulės neturėtų būti skiriamos asmenims, turintiems paveldimą netoleravimą galaktozei, taip pat pacientams, kuriems trūksta laktazės stokos.

Standartinė gydymo eiga yra nuo 2 iki 4 savaičių, po to būtina atlikti palaikomąją terapiją dar 1-3 mėnesius. Tačiau gydymo poreikį nustato tik gydytojas.

Tioktinė rūgštis, 600 mg (OZON) - vaisto apžvalga

Žmogaus kūnas yra sudėtingas mechanizmas. Tūkstančiai biocheminių reakcijų vyksta visą laiką. Dėl daugelio procesų efektyvumo reikia specialių ne baltymų - koenzimų, kurie padeda baltymų apykaitai. Vienas iš šių koenzimų yra tioktinė rūgštis, kurios preparatai ir analogai bus aptarti šiame straipsnyje.

Tioktinės rūgšties skirtukas. p / o nelaisvėje 600 mg №30

Bendra informacija

Tioktinė rūgštis turi daug sinonimų - lipoinės rūgšties, alfa lipoinės rūgšties, tiocto rūgšties. Ši vitamininė medžiaga, kurią galima sintezuoti žmogaus organizme, yra naudojama medžiagų apykaitos procesams gerinti. Preparatai su tioktinės rūgštimi naudojami visame pasaulyje.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaisto išsiskyrimas vyksta įvairiais būdais:

  • tabletės, kuriose yra tioktinės rūgšties, gaminamos lizdinėse plokštelėse, kuriose gali būti nuo 10 iki 30 vienetų, skardinėse - iki šimto;
  • tirpalas su tioktinės rūgštimi gaminamas 10 ml ampulėse po penkių ar dešimties.

Vaisto sudėtis pateikiama lentelėje.

Injekcinis tirpalas naudojamas gydymo metu ligoninėje ir gydytojų priežiūrai. Todėl apsvarstysime tioktinės rūgšties tabletės formą su 600 mg doze. Žemiau bus aptarti pavaduotojai, kurių pavadinimais naudojami sinonimai ir komerciniai pavadinimai.

Farmakologinės savybės

Tioktinė rūgštis naudojama kaip medicina medicinoje dėl savo unikalių savybių. Dalyvaudami kai kuriose redokso reakcijose šalia B vitaminų.

Farmakodinamika

Lipoinė rūgštis yra įtraukta į vieną iš svarbiausių organizme vykstančių procesų - gliukozės skaidymą, kurio metu susidaro piruvatas - pirovino rūgšties druskos. Skatinant šią biocheminę reakciją, vaistas sumažina gliukozės kiekį kraujyje. Dalyvauja kitose biocheminėse operacijose:

  • stiprina cholesterolio metabolizmą;
  • jungia laisvuosius radikalus;
  • pagreitina medžiagų apykaitą;
  • apsaugo kepenų ląsteles;
  • pašalina toksinus.

Farmakokinetika

Išgėrus tabletes, jie patenka į virškinimo traktą, kur vyksta absorbcijos procesas. Po vienos valandos pasiekiama didžiausia vaisto koncentracija. Ne visiškai absorbuojamas, poveikis organizmui gali turėti nuo 30 iki 60% gautos veikliosios medžiagos. Tada vaistas patenka į kepenis, kur vyksta oksidacijos procesai. Likučiai išsiskiria per šlapimo sistemą iki devyniasdešimt procentų. Koncentracijos sumažinimas perpus (pusinės eliminacijos laikas) trunka iki vienos valandos.

Naudojimo indikacijos

Vaisto vartojimo instrukcijose nurodomos indikacijos, kurioms tioctilo vartojimas yra svarbus:

  • alkoholinė ar diabetinė polineuropatija - liga, kuri paveikia periferinę nervų sistemą, pasireiškianti netinkamu paralyžiumi ir jautrumo pažeidimu;
  • hiperlipidemija - kenksmingų riebalų, cholesterolio ir trigliceridų kaupimasis organizme;
  • kompleksinėje apsinuodijimo terapijoje su cheminiais junginiais, sunkiųjų metalų druskomis, grybais, kenkiančiais kepenims;
  • kepenų patologinės būklės - hepatitas, cirozė;
  • kraujagyslių aterosklerozė;
  • į svorio netekimo priemonių kompleksą.

Kontraindikacijos

Naudojimo instrukcijose vaisto vartojimas draudžiamas:

  • moterys, turinčios vaiką;
  • žindančios mamos;
  • vaikai iki 18 metų;
  • alergiški komponentams, įskaitant laktozę, naudojami kaip pagalbiniai komponentai.

Priėmimas ir dozavimas

600 mg tabletes skiriama suaugusiesiems vieną kartą per dieną. Moterims vaisingo ir žindančio vaisto metu vaistas nenaudojamas. Tabletė nuryjama su vandeniu. Gydymo kursas trunka tris mėnesius, tada jums reikia pertraukos.

Specialios instrukcijos

Pacientai, sergantys cukriniu diabetu, gali naudoti tioktinę rūgštį tik pasikonsultavę su gydytoju. Viso gydymo kurso metu reikia nuolat stebėti cukraus kiekį kraujyje. Esant reikšmingam rodiklių sumažėjimui, reikalingas antidiabetinių vaistų koregavimas.

Gydymo metu turite susilaikyti nuo alkoholio vartojimo, nes sumažėja veikliosios medžiagos veiksmingumas.

Šalutinis poveikis

Kaip ir bet kuris vaistas, tioktinė rūgštis gali turėti šalutinį poveikį:

  • disepsijos sutrikimai - rėmuo, pykinimas, vėmimas, skausmas epigastrijoje;
  • skonio sutrikimas;
  • stiprus galvos skausmas;
  • cukraus kiekis kraujyje.

Vaistas gali sukelti alergines apraiškas:

  • bėrimas - odos bėrimas niežuliu;
  • Quincke edema - viršutinių kvėpavimo takų sutrikimas;
  • Anafilaksinis šokas - sunki reakcija, kurią lydi spaudimo sumažėjimas ir sąmonės netekimas.

Sąveika su kitais vaistais

Tioktinės rūgšties priėmimas kartu su kitais preparatais pasireiškia tokiais poveikiais:

  • vartojimas kartu su cisplatina, vaistas nuo vėžio, mažina pastarojo veiksmingumą;
  • padidina vaistų, kurie mažina gliukozės kiekį kraujyje, įskaitant insuliną, poveikį;
  • gliukokortikosteroidų, hormonų, kartu su lipo rūgštimi, naudojimas padidina hormonų priešuždegiminį poveikį;
  • karnitinas, vitaminas B11, naudojamas metabolizmui pagreitinti, kartu vartojant, padidina jo veiksmingumą;
  • alkoholio turintys vaistai ir medžiagos mažina tiocto rūgšties poveikį.

Tarp tiocto rūgšties suvartojimo ir pieno produktų vartojimo turėtų užtrukti mažiausiai dvi valandas, tie patys reikalavimai taikomi medžiagoms, kurių sudėtyje yra metalų.

Perdozavimas

Naudojant per didelį vaisto kiekį, gali atsirasti simptomų:

  • dispepsijos simptomai - pykinimas, vėmimas;
  • padidėjęs skrandžio sulčių rūgštingumas, rėmuo;
  • cefalgia, skausmas galvos;
  • padidėja akispūdis.

Jei vieną kartą vartojama labai didelė dozė, viršijanti dešimt gramų, ūminio perdozavimo požymiai kelia grėsmę:

  • mėšlungis;
  • gliukozės kiekio sumažėjimas iki komos;
  • DIC sindromas - išsiskyrimas iš daugelio tromboplastinių medžiagų audinių, kurie sukelia difuzinį kraujo krešėjimą, susidarant mikrogliotams, kurie pažeidžia mikrocirkuliaciją;
  • kaulų čiulpų fiziologinio aktyvumo slopinimas;
  • hemolizė - raudonųjų kraujo kūnelių lukštų naikinimas;
  • daugelio organų gedimas - kelių kūno sistemų gedimas tuo pačiu metu.

Laikymo sąlygos, tinkamumo laikas

Tioktinė rūgštis turi būti laikoma mažose vaikams nepasiekiamose vietose, kad būtų išvengta nekontroliuojamo suvartojimo atvejų. Saulės šviesa neturėtų tiesiogiai paveikti produkto. Oro temperatūra neturėtų viršyti 25 laipsnių Celsijaus, tačiau šio vaisto nereikia laikyti šaldytuve. Galima naudoti priemones per trejus metus nuo gamybos momento.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Jei turite gydytojo receptą, vaistą galite įsigyti vaistinėje.

Apžvalgos

Tiokto rūgšties apžvalgos teigia gydytojai. Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, sėkmingas polineuropatijos poveikis yra teigiamas. Nurodykite, kad vaistas gerai toleruojamas, rekomenduojama dozė retai sukelia šalutinį poveikį.

Pacientai taip pat pastebi gerą vaisto toleravimą. Neigiami atsiliepimai yra tarp tų, kurie norėjo numesti svorio, bet nesugebėjo sėkmingai naudoti šios medžiagos.

Jei turite patirties naudojant tioktinės rūgštį, pasidalinkite savo rekomendacijomis.

Kaina, kur galite įsigyti

Tioktinės rūgšties skirtukas. p / o nelaisvėje 600 mg №30

Tioktinės rūgšties kaina skiriasi priklausomai nuo pirkimo vietos. Stacionarinėse vaistinėse vaistas kainuoja daugiau, o internetinėse parduotuvėse jis yra pigesnis. Taip yra dėl to, kad nėra papildomų išlaidų, susijusių su prekybos aukštų ir sandėliavimo patalpų priežiūra, farmacininkų-vaistininkų ir palydovų mokėjimu. Narkotikų kaina taip pat priklauso nuo gyvenamosios vietos - Vakarų Rusijoje kaina yra mažesnė.

Maskvoje minimalios išlaidos, kurias galite įsigyti tioktinės rūgšties, yra 488 rublių 50 kapeikų. Chabarovskas - 615 rublių 50 kapeikų. Be interneto pagalbos Tolimuosiuose Rytuose, vaistas yra dar brangesnis - 683 rublių. Vidutiniškai dienos dozė kainuoja 20 rublių. Ne visi miestai gali rasti originalų narkotikų LLC Ozone. Dažniau yra tioktinės rūgšties analogai, kurių pavadinimai yra sinonimai, pvz., Lipoinė rūgštis, tioctacidas ir kt.

Paprastieji vaistinių kolegos

Daugelis gamintojų gamina pigius analogus, kurių sudėtyje yra ta pati veiklioji medžiaga. Gali skirtis dozės, pagalbinių medžiagų sudėtyje.

  1. Tiogamma 600 mg 30. Gamintojas - vokiečių kompanija Vervag Pharma. Tiogammos paros dozė yra brangesnė už originalą - 28,5 rublių.
  2. Thioctacide BV 600 mg № 30. Pagaminta Vokietijoje ir Šveicarijoje farmacijos bendrovės „Meda Pharma“. Dienos norma yra 57,33 rublių.
  3. Tiolepta 600 mg. Pakuotėje yra 30 tablečių. Canonfarm, pagamintas Rusijoje, pagalbinė medžiaga kompozicijoje - ricinos aliejus. Dozė per dieną kainuoja 20,26 rublių.
  4. Octolipen 600 mg № 30. Pagamino Rusijos bendrovė Pharmstandard-Ufavita. Dienos kaina - 23,5 rublių.
  5. Espa-Lipon 600 mg Nr. 30. Tabletės iš Vokietijos, Hameln Pharmaceuticals. Dienos dozė kainuoja 21,6 rublių.
  6. Berlition 300mg № 30. Pagamino Vokietijos korporacija Berlynas-Hemi. Vaisto dozė yra mažesnė už originalo dozę. Dėl dienos normos reikia dviejų tablečių. Kaina yra apie 50,4 rublių.

Visi šie vaistai yra tioktinės rūgšties, veikimo mechanizmas yra identiškas. Tik skirtingi gamintojai, valymo medžiagos kokybė.

Kokybiniai analogai

Internetinėje parduotuvėje „Aykherb“, kuri specializuojasi gaminant ekologiškus produktus iš pirmaujančių gamintojų, galite rasti analogiškų aukštos kokybės tioktinės arba lipoinės rūgšties dozę - 600 miligramų. Gali atrodyti, kad „Aycherb“ produktai nėra tokie pigūs kaip vaistinėje, tačiau reikia atsižvelgti į kiekvienos dozės dienos kainą. Žvelgiant iš šio požiūrio matyti, kad jų tioktinė rūgštis yra naudingesnė.