Image

Junginys С3Н6О3, gautas iš gliukozės reakcijoje su natūra, sudaro junginį C3H4Na2O3 su kalcio karbonatu - C6H10CaO6, su etanoliu, dalyvaujant sieros rūgščiai - C5H10O3. Pavadinkite šį junginį ir parašykite reakcijos lygtis.

Junginys C, gautas iš gliukozės3H6Oh3 reaguoja su natūra, kad susidarytų junginys C3H4Na2O3, su kalcio karbonatu - C6H10Cao6, su etanoliu, esant sieros rūgščiai - C5H10Oh3. Pavadinkite šį junginį ir parašykite reakcijos lygtis.

Tirpalas: Pieno (2-hidroksipropano) rūgštis gaminama iš gliukozės pieno fermentacijos būdu:

Tiek hidroksilo, tiek karboksilo grupės dalyvauja pieno rūgšties ir natrio reakcijoje:

Su kalcio karbonatu ir etanoliu pieno rūgštis reaguoja kaip įprasta karboksirūgštis:

FENOLAI

Fenoliai yra labai toksiški junginiai, kurie turi ypač neigiamą poveikį gyvam organizmui. Prioritetiniuose gamtinių vandenų teršiančių medžiagų sąrašuose fenoliai yra tarp pirmųjų vietų, o tai paaiškinama dideliu jų pasaulinės produkcijos kiekiu ir dideliu toksiškumu.

Fenolių šaltiniai jūros aplinkoje gali būti buitinės, pramoninės ir žemės ūkio nuotekos, atsitiktiniai išsiliejimai, nuotėkis transportavimo metu, taip pat oro transportavimas dėl garavimo iš vandens ir dirvožemio paviršiaus. Be to, jūros aplinkos objektuose yra natūralios kilmės fenolių, kuriuos gamina makrofitų dumbliai [6].

Pastaraisiais metais daug dėmesio buvo skiriama chloro ir nitro-pakeistų fenolių analizei natūraliuose vandenyse. Taip yra dėl didelio toksiškumo ir atsparumo metabolizmui. Chlorofenoliai patenka į vandenį dėl chloravimo atliekomis ir geriamuoju vandeniu, taip pat dėl ​​pesticidų degradacijos iš celiuliozės ir popieriaus gamybos. Nitrofenolių atsiradimas aplinkoje yra naftos chemijos gamybos ir tam tikrų rūšių organinių fosforo pesticidų degradacijos pasekmė. Pagrindinė informacija apie tiriamus fenolius pateikta lentelėje. 22

Kai kurios fizikinės ir cheminės bei toksikologinės fenolių savybės

Bendroji formulė (santykinė molekulinė masė)

B 1. Nustatykite organinės medžiagos molekulinės formulės ir klasės, kuriai ji priklauso, atitiktį A) C6H6O 1)

B) C6H12O6 2) daugialypiai alkoholiai

B) C3H8O3) fenoliai

D) C2H6O2 4) angliavandeniai

5) monohidriniai alkoholiai

Kiti klausimai iš kategorijos

kalio karbonatas 3) chromas ir natrio chloridas 4) geležis ir anglies monoksidas (6)

masė 75 g, kurioje priemaišų masės dalis yra 12%

Taip pat skaitykite

2-metilpentanal 3) 4-metilpentanal 2) 2-metilpentanolio 4) pentanalas A 3. Anglies atomo elektronų orbitų hibridizacijos tipas, pažymėtas žvaigždute medžiagoje, kurios formulė yra CH3─C ≡CH1) sp3 3) sp 2) sp2 4) nėra hibridizuotos į A 4. molekulėje 1 yra tik σ-ryšiai) acetilenas 3) 2-metilbuten-2 2) izobutanas 4) metilbenzenas A 5. homologai yra 1) etinas ir etenas 3) ciklobutanas ir butanas 2) propanas ir butanas 4) etenas ir metanas A 6. Izomerai yra: 1) pentanas ir pentadienas 3) etanolis ir etanal 2) acto rūgštis ir metilformiatas 4) etanas ir acetilenas A 7. Baltymų mišinio dažymas su vario hidroksidu (ΙΙ) 1) mėlyna 3) raudona 2) mėlyna 4) violetine A 8. Aniliną iš nitrobenzeno galima gauti: 1) Würz 3) Kucherova 2) Zinina 4) Lebedeva A 9. Kokios medžiagos gali būti naudojamos sekančių C2H5OH → C2H5Cl = C4H10 1) O2, Na3) HCl, NaOH 2) HCl, Na 4) NaCl, Na A 10 transformacijų įgyvendinimą. Etano kiekis, reikalingas 4 litrui anglies dioksido 1) 2l 3) 10 l 2 ) 4 l 4) 6 l B 1. Nustatyti organinės medžiagos molekulinės formulės ir klasės, kuriai ji priklauso, atitiktį A) C4H6 1) arenas B) C4H8O2 2) angliavandeniai C) C7H8 3 ) aldehidai D) C5H10O5 4) esteriai 5) alkinai B 2. Fenolis reaguoja su 1) natrio 2) deguonimi 3) natrio hidroksidu 4) silicio oksidu (ΙV) 5) benzenu 6) vandenilio chloridu 3. Metanui ir propenai pasižymi 1) bromavimo reakcijomis 2) anglies atomų hibridizacija molekulėse 3) π-ryšių buvimas molekulėse 4) hidrinimo reakcija 5) deganti ore 6) mažas tirpumas vandenyje B 4. Angliavandenilių molekulinė formulė, vandenilio masės dalis, kurioje vandenilio masės dalis 15,79%, ir santykinis garų tankis ore 3, 93 ________ С 1. Rašydami reakcijos lygtis, Šios transformacijos gali būti atliktos pagal schemą СН4 → СН3Сl → С2Н6 → С2Н4 → С2Н5ОН → НСООС2Н5 ↓ СО2 С2 Apskaičiuokite 46 g 50% skruzdžių rūgšties ir etilo alkoholio tirpalo sąveikos esterio masę, jei reakcijos produkto išeiga yra 80% teoriškai įmanoma.

C7H8 3) aldehidai D) C5H10O5 4) esteriai 5) alkinai

B) C6H12O6) polihidriški alkoholiai C) C3H8O3) angliavandeniai D) C2H6O2 4) fenoliai 5) karboksirūgštys

A) C6H140 1) monohidrinis alkoholis
B) C6H6O2) daugialypiai alkoholiai
C) C3H8O3 3) angliavandeniai
D) C4H8O2 4) fenoliai
5) karboksirūgštys
6) aldehidai

vandenilis yra lygus 27.

2) Nustatykite organinės medžiagos molekulinę formulę, jei yra žinoma, kad deginant 3,1 g šios medžiagos susidaro 4,4 g CO2 ir 2,7 g H2O. Salų tankis vandeniliu yra 31.

3) Nustatykite alkinės molekulinę formulę, jei žinoma, kad 1 gramas šios medžiagos gali pridėti 1,12 l vandenilio bromido

4) Nustatykite alkano molekulinę formulę, jei žinoma, kad jo M = 44

5) Nustatykite angliavandenilio molekulinę formulę, jei žinoma, kad anglies masės dalis joje yra 84%, o angliavandenilių tankis heliume yra lygus 25

6) Nustatykite, kiek oro reikės deginti mišinį, kuriame yra 60% propano, 20% butano ir 20% nedegių priemaišų, jei mišinio tūris yra 500 litrų?

Ir kas atsitiks, jei C6H6 + O2 =

Taupykite laiką ir nematykite skelbimų su „Knowledge Plus“

Taupykite laiką ir nematykite skelbimų su „Knowledge Plus“

Atsakymas

Atsakymas pateikiamas

DarkChemist

„Connect Knowledge Plus“, kad galėtumėte pasiekti visus atsakymus. Greitai, be reklamos ir pertraukų!

Nepraleiskite svarbios - prijunkite „Knowledge Plus“, kad pamatytumėte atsakymą dabar.

Peržiūrėkite vaizdo įrašą, kad galėtumėte pasiekti atsakymą

O ne!
Peržiūrėti atsakymus baigėsi

„Connect Knowledge Plus“, kad galėtumėte pasiekti visus atsakymus. Greitai, be reklamos ir pertraukų!

Nepraleiskite svarbios - prijunkite „Knowledge Plus“, kad pamatytumėte atsakymą dabar.

Benzenas (C6H6)

Benzenas (C6H6) - bespalvis skystis, turintis būdingą kvapą. Lydymosi temperatūra + 6 °, virimo temperatūra + 79,6 °.

Išgarinti kambario temperatūroje; jo garai yra 2,7 karto sunkesni už orą. Šiek tiek tirpsta vandenyje, labai gerai tirpsta alkoholyje, eteryje, chloroforme. Geriausias riebalų, gumos, linoleumo, celiuliozės, sieros, dervos ir kt. Tirpiklis. Benzenas plačiai naudojamas chemijos ir farmacijos pramonėje - dažų, sprogmenų, vaistų, lakų, spausdinimo gamyboje.

Pagrindinis benzeno patekimo į kūną būdas yra kvėpavimo sistema. Oda, kaip nuodų kelias, yra mažiau svarbi. Benzenas išleidžiamas iš dalies nepakitęs per plaučius, iš dalies per fenolius (C6H5OH) per inkstus. Didžiausia leistina koncentracija yra 0,1 mg / l.

Patogenezė

Benzenas, veikiant didelėms jo koncentracijoms (ūminis intoksikavimas), yra ryškus neurotropinis nuodus, sukeliantis narkotinio poveikio sindromą.

Ilgalaikis nedidelių subteksinių dozių poveikis (lėtinis intoksikavimas), klinikinėje situacijoje dominuoja hematopoetinių organų poveikis, sunkiais atvejais - hipoplazija ir kaulų čiulpų aplazija. Atsižvelgiant į naujausius duomenis, nustatančius centrinės nervų sistemos, ypač smegenų žievės, vaidmenį reguliuojant kraujo formavimąsi ir hematopoetinės disfunkcijos patogenezę, reikėtų manyti, kad yra vienas benzeno veikimo mechanizmas, būtent: pirminis nervų sistemos pažeidimas, kaulų čiulpų retikulo-endotelio sistema.

„Referencinis gydytojas“, PI Jegorovas

Chemstudy

Chemijos santraukos ir kursai

Angliavandeniai

C6H12O6 ----- 2С2Н5ОН + 2СО2

gliukozės etilo alkoholio

pieno rūgšties

C6H12O6 ----- C3H7-C + 2H2 + 2CO2

gliukozės rūgštis

- konditerijos pramonėje,

- fermentacijos produktai (alkoholis) naudojami chemijos gamyboje.

Fruktozė yra ketono alkoholis, nes sudėtyje yra -OH ir ketonų funkcinės grupės C = O.

Fruktozė gaminama hidrolizuojant sacharozę ir polisacharidus, gerai organizme absorbuojama.

Disacharidai yra kristaliniai angliavandeniai, kurių molekulės yra gautos iš dviejų monosacharidų molekulių tarpusavyje susijusių liekanų.

Jie gerai kristalizuojasi, tirpsta vandenyje, turi saldų skonį.

Hidrolizės metu disacharido molekulė yra padalyta į dvi monosacharidų molekules.

Н О Н НОСН2 О ОН Н2СО4, t

N Apie N NOCH2 Apie OH

Paprasčiausiai disacharidų atstovai yra paprastas runkelių arba cukranendrių cukrus - sacharozė, salyklinis cukrus - maltozė, pieno cukrus - laktozė ir celobozė.

Visi šie disacharidai turi tą pačią formulę C12H22O11.

Sacharozės molekulę sudaro susietos gliukozės ir fruktozės liekanos.

Sacharozė yra runkelių sulčių ir cukranendrių dalis, iš kurios ji gaminama pramonėje.

Sacharozė (gryna) yra bespalvė kristalinė medžiaga, turinti skonį, gerai tirpsta vandenyje.

Sacharozė hidrolizuojama - skaidant mineralinės rūgšties ir padidėjus temperatūrai į gliukozę ir fruktozę.

C12H22O11 + H2O ------- C6H12O6 + C6H12O6

sacharozės fruktozės gliukozė

- kaip maisto produktas,

NIKONOV Pavel Fedorovich (gimęs 1930 m.), Rusų dailininkas, vienas iš pagrindinių „sunkaus stiliaus“ dailininkų; G8 narys, 1960-aisiais ir 1970-aisiais Ji siekė įvesti avangardinio meno elementus oficialiose parodose. Daugelyje jo kūrinių transformuojami išskirtiniai ekspresionizmo bruožai ir atskiri realybės suvokimai.

Goias, valstybės centrinėje Brazilijoje. 340,2 tūkst. Km2. Gyventojai - 4,0 mln. Žmonių (1991 m.). Adm c. - Goiânia.

WIPPER Robert Y. (1859-1954), Rusijos istorikas, SSRS mokslų akademijos akademikas (1943). Dirba istorijoje nuo senovės iki šiuolaikinių laikų. Vidurinio ir aukštojo mokslo istorijos vadovėlių autorius.

S6n6o6 kas tai yra

Ar galima pirmoje reakcijoje nurodyti pradiniame produkte esantį vandenį?

Keista frazė „šaltiniai“.

Jei kalbame apie pradines medžiagas, tada vanduo bus nereikalingas.

Pasakykite man, ar benzenkarboksirūgštis gali susidaryti vienoje reakcijoje? Pavyzdžiui, Wikipedia aprašo tokią reakciją. Tada pridėti KOH prie jo, pirmiausia susidaro C6H5COOK, kuris toje pačioje reakcijoje (pavyzdžiui, su šarminiu pertekliumi) virsta benzenu su K2CO3 išskyrimu?

Kadangi reakcijos terpė iš pradžių yra neutrali, ji bus šarminta dėl išsiskyrusio kalio hidroksido, o šarminėje terpėje benzenkarboksirūgštis reaguoja, virsta druska. Taigi jūs turite parašyti druską.

trečiojoje reakcijoje negalima gauti heksano?

Pramoninių įmonių grupė

(8443) 20 54 74
(8443) 20 58 81

Kategorijos

Laivininkystės įmonės

Bevandenė citrinų rūgštis (C6H8O7)

Padarykime produktus pagal jūsų piešinius!

Mes gaminame nestandartinius produktus pagal jūsų piešinius.
Minimalus užsakytų prekių kiekis gali svyruoti nuo 1 iki 10 000, priklausomai nuo produkto sudėtingumo.

Siurbliai - pramoniniai, pavaros, dinaminiai, išcentriniai

Siurblys yra hidraulinis įrenginys. Su juo variklio variklio energija (mechaninė) paverčiama srauto energija...

Elektriniai varikliai - pakėlimas, sinchroninis, kelių greičių

Elektriniai varikliai keltuvams Varikliai, skirti vairuoti liftus, skirti važiuoti keleivių, krovinių ir krovinių-keleivių liftų pramoniniams,...

Transformatoriai - aliejus, sausoji galia

Naftos galios transformatoriai / p> Konkretūs prietaisai ir įrenginiai užtikrina gerą elektros tinklų veikimą. Vienas iš tokių įrenginių yra...

Pavarų dėžės - kirminas, kūginis, cilindrinis

Sliekinė pavarų dėžė Sliekinė pavarų dėžė yra įtaisas, kuris sukimo momento variklius ir kampinį greitį paverčia kirmino pavarų dėže...

Staklės - tipai, taikymas, pasirinkimas

Frezavimo staklės Frezavimo staklės yra naudojamos medžio, metalo, plastiko, akmens formų ir plokščių paviršių apdirbimui.

Flanšas

Flanšas yra jungiamoji vamzdyno dalis. Jį sudaro žiedas arba kvadratiniai rėmai su specialiais...

Vartų vožtuvai

Vožtuvas yra dujotiekio vožtuvas, kuriame reguliavimo arba fiksavimo komponentas juda statmenai darbo srauto ašiai...

Čiaupai

Čiaupai yra dujotiekio pagrindas, dujotiekio komponentas, per kurį montavimo metu keičiamas dujotiekio kryptis.

Vartai

Vožtuvas yra vamzdynų jungčių tipas, kuris yra žiedinis korpusas su sukamuoju disku. Taikyti...

Organinių medžiagų nomenklatūra

Organinių medžiagų nomenklatūra

Organinių junginių pavadinimai yra sudėtiniai žodžiai, inc.

1. anglies grandinių žymėjimas; 2. šoninių grandinių žymėjimas; 3. Atomų tarpusavio ryšių įvairovės nustatymas; 4. būdingų grupių nustatymas; 5. skaitmeniniai priešdėliai (dauginantys prefiksai); 6. numeriai arba raidės (lokanty); 7. separatoriai (brūkšneliai, kableliai, laikotarpiai, skliausteliai).

Anglies grandinės pavadinimai

Grandinės pagrindinė pusė (angliavandenilių radikalas)

Obligacijų prisotinimo laipsnio nustatymas

С-С С СОС (čia yra trijų jungčių tarp atomų)

Organinių junginių būdingų grupių pavadinimai

Ryšio klasė Charakteristinė grupė Prefikso priesaga

Karboksirūgštys - COOH karboksirūgštis

Karboksirūgštys - (C) UN - ovinė rūgštis

Sulfonrūgštys - SO3H sulfo sulfonrūgštis

Aldehidai-SNO formilo karbaldehidas

Aldehidai - (C) BET okso al

Ketonai> (C) = O okso

Alkoholiai - OH hidroksi olis

Fenoliai-OH hidroksolio ol

Tioliai -SH merkapto tiolis

Aminai -NH2 amino amino

Eteriai - OR alkoksi, aroksi -

Halogenų dariniai -F, -Cl, -Br, -I fluoras, chloras, bromas, jodas -

Nitro junginiai -NO2 nitro -

Skliausteliuose esantis anglies atomas yra įtrauktas į pagrindinės anglies grandinės pavadinimą. Rodyklė rodo būdingų grupių darbo stažo padidėjimą.

Aromatinių junginių pavadinimai

benzeno tolueno fenolo benzenkarboksirūgštis

Kai kurių angliavandenilių radikalų pavadinimai

izopropil-sec-butil-izobutilo tret-butilas

vinilo alil-etinilas

(nurodyti identiškų konstrukcinių elementų skaičių)

4 tetra tetrakis

5 penta pentakis

6 hexa hexa

Sudarant cheminės medžiagos pavadinimą pagal jo struktūrinę formulę (ir atvirkščiai), nuosekliai atlikite šiuos veiksmus:

1. Raskite pagrindinę (pagal darbo stažą) būdingą grupę ir pasirinkite jį pavadinime.

2. Raskite pagrindinę anglies grandinę (ciklą), įskaitant pagrindinę būdingą grupę, ir suskaičiuokite jį nuo grandinės pabaigos, arčiausiai esančio seniausioje grupėje. Jei yra keletas tokių galimybių, būtina atsižvelgti į tai, kad yra:

a) kitos būdingos grupės (pagal darbo stažą); b) dvigubą jungtį; c) trigubą jungtį; d) kiti pakaitai (abėcėlės tvarka).

3. Pridėkite prie pagrindinės grandinės pavadinimo sufiksą, nurodantį saitų prisotinimo laipsnį. Jei molekule yra keletas daugkartinių obligacijų, jų skaičius turi būti nurodytas priesaga ir po priesagos arabiškais skaitmenimis, jų padėtis anglies grandinėje. Be to, sufiksas apima vyresniojo charakteristikos grupės pavadinimą, nurodant jo padėtį arabų kalba.

4. Naudodami prefiksus, nustatykite pakaitus (šonines grandines, žemesnes charakteristikas) ir surinkite juos abėcėlės tvarka. Pakaitinės vietos padėtis turi būti nurodyta prieš prefikso numerį.

5. Surenkite skaitmeninius priešdėlius, nurodančius pasikartojančių struktūrinių elementų skaičių (jie neatsižvelgiama į abėcėlę pateikiant prefiksus).

6. Sutvarkyti skyrybos ženklus: atskirkite skaitmenis iš žodžių brūkšneliu ir vienas nuo kito - kableliais.

Gavimas. Savybės

1. Halobenzenų paruošimas. Kai chlorofenzenas ir natrio hidroksidas yra šildomi esant slėgiui, gaunamas natrio fenolatas, toliau apdorojant fenolį su rūgštimi:

2. Kataliziškai oksiduojant izopropilbenzolą (kumeną) su deguonimi ore, susidaro fenolis ir acetonas:

Tai yra pagrindinis fenolio gamybos pramoninis metodas.

3. Paruošimas iš aromatinių sulfonrūgščių. Reakcija atliekama sulydant sulfonrūgštis su šarmais. Pradžioje susidarę fenoksidai yra apdorojami stipriomis rūgštimis ir gaunami laisvi fenoliai. Paprastai šis metodas naudojamas poliatominiams fenoliams gauti:

Cheminės savybės Fenoliuose deguonies atomo p-orbitatas sudaro vieną p-sistemą su aromatiniu žiedu. Dėl šios sąveikos elektronų tankis prie deguonies atomo sumažėja ir padidėja benzeno žiede. O-H obligacijos poliškumas didėja, o OH-grupės vandenilis tampa reaktyvesnis ir lengvai pakeičiamas metalu netgi šarmų veikimu (o ne apriboti monatominius alkoholius).

1. Fenolio rūgštingumas yra gerokai didesnis už sočiųjų alkoholių rūgštingumą; Jis reaguoja kaip ir su šarminiais metalais:

ir su jų hidroksidais (todėl senas pavadinimas „karbolio rūgštis“):

Tačiau fenolis yra labai silpna rūgštis. Kai fenolatų tirpalu patenka karbonatai arba sieros dujos, išsiskiria fenolis; Tokia reakcija įrodo, kad fenolis yra silpnesnė rūgštis nei anglies ir sieros dioksidas:

Fenolių rūgštinės savybės susilpnėja, kai į žiedą patenka pirmojo tipo pakaitalai, o juos papildo antrosios eilės pakaitalai.

2. Esterių susidarymas. Skirtingai nuo alkoholių, fenoliai, susidarę su karboksirūgštimis, nesudaro esterių; šiam tikslui naudojami rūgštiniai chloridai:

3. Fenolio elektrofilinio pakeitimo reakcijos yra daug lengvesnės nei aromatiniuose angliavandeniliuose. Kadangi OH grupė yra I tipo orientanti, benzolo žiedo reaktyvumas orto ir paros padėtyse fenolio molekulėje didėja (halogenuojant, nitruojant, polikondensuojant ir tt). Taigi, veikiant bromo vandeniui fenolyje, trys vandenilio atomai pakeičiami bromu, ir susidaro 2,4,6-tribromfenolio nuosėdos:

Tai kokybinė reakcija į fenolį.

Kai fenolis nitratuojamas koncentruota azoto rūgštimi, trys vandenilio atomai pakeičiami nitro grupe, ir susidaro 2,4,6-trinitrofenolis (pikrico rūgštis):

Kai fenolis kaitinamas formaldehidu, dalyvaujant rūgštiniams arba baziniams katalizatoriams, susidaro polikondensacijos reakcija ir susidaro fenolio-formaldehido derva - aukšto molekulinio junginio, turinčio šakotosios struktūros tipą:

4. Oksidacija. Fenoliai yra lengvai oksiduojami net esant deguoniui. Taigi, stovėdamas ore, fenolis palaipsniui tampa rausvai raudonas. Aktyviai oksiduojant fenolio chromo mišinį, pagrindinis oksidacijos produktas yra chinonas. Diatominiai fenoliai oksiduojasi dar lengviau. Kai oksiduojamas hidrokinonas, taip pat susidaro chinonas:

Apibendrinant galima pastebėti, kad fenolio identifikavimui labai dažnai naudojama reakcija su FeCl tirpalu. 3 ; tai sukuria kompleksinę violetinę joną. Kartu su reakcija (2) tai yra kokybinė reakcija į fenolio aptikimą.

Taikymas. Fenolis naudojamas kaip tarpinis produktas gaminant fenolio-formaldehido dervas, sintetinius pluoštus, dažiklius, vaistus ir daugelį kitų vertingų medžiagų. Picric rūgštis pramonėje naudojama kaip sprogmenis. Krezoliai naudojami kaip medžiagos, turinčios stiprų dezinfekcinį poveikį.